Предполагается, что новые правила основательно «перекроют кислород» производителям лекарственных фальшивок. Отныне за качеством пилюль и порошков будут следить в специальном отделе центрального аппарата Минздрава - в фармацевтической инспекции. До этого подобные обязанности делили между собой различные госорганы. У рядовой аптеки сразу могло быть до пяти «наблюдателей» из госструктур. В итоге у многочисленных нянек «дитя» оставалось без присмотра - доля лекарственных фальшивок росла с каждым годом. К концу 2002 года объем «пустышек» достиг 12 процентов от лекарственного рынка.
КП ,
17.12.2002