![]() |
|||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||
![]() |
Названы сроки регистрации «Спутник V» в ЕС
13.07.2021 12:57
![]() Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» может получить одобрение регулятора ЕС осенью. Такие сроки назвал глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу CNBC-TV18. Дмитриев отметил, что российские разработчики вакцины ведут продуктивный диалог с Европейским агентством лекарственных средств (EMA). «Мы ожидаем одобрение от ЕМА осенью. Пока мы не получали никаких значимых негативных комментариев», — отметил он. Ранее Дмитриев сообщил, что российская вакцина против коронавируса «Спутник V» может получить одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) уже осенью. По его словам, это может произойти в сентябре или октябре, но точные сроки зависят от самой организации. На данный момент российскую вакцину зарегистрировали в 67 странах. Помимо России, производство вакцины ведется или готовится в Венгрии, Бразилии, Казахстане, Белоруссии, Словакии, Аргентине, Индии, Южной Корее, Китае, Германии, Италии и Египте. Задержка одобрения вакцины «Спутник V» в Европе вызвана «неоднократными» сбоями в предоставлении данных регулятору, утверждают источники Reuters. Они называют нарушения некритическими и связывают их с отсутствием у разработчиков российской вакцины опыта работы с европейскими чиновниками.
МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМЕ:
|
![]() |
![]() |
![]() |
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||||
![]() |
||||||||
|
||||||||
![]() |
||||||||
![]() |
||||||||
© 2001-2025, Ленправда info@lenpravda.ru |