Властям Петербурга нужно менять систему обеспечения льготными лекарствами в городе, поскольку существующая ужасна, считает лидер движения за права людей с инвалидностью «Колясочники Петербурга» Светлана Быстрова.

Она рассказала о своем печальном опыте получения редкого препарата «Селлсепт». По ее словам, даже при наличии рецепта от врача бывает сложно отыскать лекарство. Сначала нужно обзвонить все аптеки Северной столицы, в большинстве из которых препарата нет. Но там, где он есть в наличии, нужно успеть приехать и выкупить его, поскольку на конкретную фамилию часто не резервируют.

«И ты будешь как гончая мотаться по городу в поисках той аптеки, где твои лекарства есть, но это если ты на ногах, а я – в коляске и не могу так охотиться» – подчеркнула Быстрова.

Соцработница, которая ей помогает, так и не смогла купить необходимый дорогой препарат, сообщив, что информация о нем есть на сайте одной из аптек на Садовой улице. Но по факту его, как правило, не бывает в наличии. Так, аптека держит изображение упаковки на сайте, чтобы врачи могли выписать рецепт, тем самым создается впечатление, будто бы лекарство есть.

«Я задала себе вопрос: зачем мне такое лекарственное обеспечение? Моя локальная ситуация такова: я поняла, что мне теперь надо писать в Комитет по здравоохранению, потому что мне сказали, что этого лекарства практически не бывает», – заключила активистка.

Ранее губернатор Петербурга Александр Беглов заявил о расширении списка препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и выделении дополнительных 214 млн рублей на закупки. При этом в Комитете здравоохранения признавали, что некоторые препараты иностранного производства оказались в дефиците в связи с проблемами в логистике, но заверили, что проблема вскоре решится за счет закупок у других производителей.